STTT: разработана генная терапия, останавливающая прогресс болезни Альцгеймера

Исследователи из Медицинской школы Калифорнийского университета в Сан-Диего разработали новую генную терапию, которая может защитить мозг от повреждений и сохранить когнитивные функции при болезни Альцгеймера. Работа опубликована в журнале Signal Transduction and Targeted Therapy (STTT).

В отличие от существующих методов лечения, направленных на удаление вредных белковых отложений в мозге, новая терапия влияет непосредственно на поведение клеток мозга, потенциально устраняя коренные причины заболевания.

В ходе экспериментов на мышах введение терапии на стадии появления симптомов позволило сохранить память, зависящую от гиппокампа — области мозга, которая обычно страдает при болезни Альцгеймера. Более того, у обработанных мышей наблюдалась схожая с здоровыми животными картина экспрессии генов, что может свидетельствовать о восстановлении нормального клеточного поведения.

Авторы работы отмечают, что необходимы дополнительные исследования, прежде чем начать клинические испытания на людях. Однако уже сейчас подход рассматривается как перспективный шаг к замедлению или даже обращению вспять нейродегенеративных процессов.